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유전자 치료제 및 DNA 백신 개발부서의 주요 연구관심사는 종양 면역치료제 개발입니다. 특히, 숙련된
유전자 재조합 기술, 세포 배양 기술, 그리고 바이러스 조작 기술 등을 활용하여 DNA 백신 면역치료제 개발과 수지상 세포 (dendritic cell)를 이용한 세포 면역치료제 기술개발에 주력하고 있습니다. 이미 p53과 importin 단백질 발현 항암 치료제를 개발하여 동물실험과 임상실험을 통해 우수한 항암효과를 입증 받고 있습니다.

이 밖에도 표적세포로의 우수한 치료용 유전자 전달 효율과 세포독성및 인체 내 부작용을 최소화한 아데노바이러스(adenovirus)와 AAV(adeno-associated virus) 유전자 전달 기술을 개발 중에 있습니다. 이러한 다양한 치료 유전자 전달 시스템의 개발을 통해 각종 종양, 감염성 질환을 비롯한 난치성 질환에 대한 유전자 치료제를 개발할 수 있습니다.

또한, 생체 내 치료용 유전자 및 치료용 바이러스 전달 효과를 증진시킬 수 있는 양이온성 리포솜인 Genecarry를 이미 개발하였습니다. Genecarry는 기존에 상용화된 리포좀들에 비해 다양한 종류의 포유동물세포들에서 유전자 전달능이 우수하고 혈액 내에서 안정할 뿐만 아니라, 세포독성이 거의 없는 양이온성 리포좀입니다. 이러한 특성 때문에 유전자 치료 분야에서 훌륭한 전달체로 사용될 수 있습니다.

앞으로 저희 연구팀은 당사가 개발한 유전자 치료 및 DNA 백신 기술로 난치 질환으로 고통 받는 환우 여러분들께 보다 나은 보건 혜택을 드릴 수 있도록 노력하겠습니다.

 
 
 
   
 
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